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匿名用戶
2023-11-09
匿名用戶
2023-11-09
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2023-11-09
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2023-11-20
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2023-11-09
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2023-11-09
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2023-11-09
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2023-11-20
匿名用戶
2022-08-04
唐氏篩查通過抽取母體血液檢驗胎兒唐氏綜合癥。唐篩主要檢驗21三體綜合征、18三體綜合征和神經管缺損。實質上，它主要針對21三體綜合征(也稱之為唐氏綜合征)。提議在妊娠16至20周之間開展唐氏篩查，以消除胎兒畸形。唐氏篩查試驗是評論嬰孩發育質量的一項常用試驗。一般來說，唐氏篩查只需驗血。
匿名用戶
2022-08-04
妊娠16周，做唐氏篩查的時候，就是抽產婦的外周血，這個時候需空腹查血，才較為確切。唐氏篩查它的主要目的就是檢驗唐氏兒的高風險，它是一個高風險的評估，其中不僅需在16周抽血，還需在12周做nt檢查，并且還需做早期的唐篩。那么兩次唐篩加nt檢查，它的準確率就較為高。
匿名用戶
2022-08-04
唐篩抽血檢驗染色體異常、開放性神經管缺點等項目。唐氏篩查主要篩查胎兒染色體異常，包括篩查18三體和21三體這兩種病癥。可以很大程度上避免，由于染色體異常而致使的先天弱點。開放性神經管弱點，包括脊膜膨出等病癥。
唐氏篩查的報告結果分成低風險、高風險、臨界高風險三種。如果病人出現高風險，解釋唐氏篩查有高度問題，病人需更進一步羊水穿孔，以確定胎兒是不是存在異常。